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명확성과 규정 준수를 위한 신뢰할 수 있는 공식
cubeCONSENT로 환자 참여도를 높이고 환자 동의 절차를 간소화하세요. 이 플랫폼을 통해 동의 현황을 가시적으로 나타내어 환자의 이해도와 준수 수준을 향상시킬 수 있습니다. 따라서 더 빠른 의사결정과 환자 등록이 가능합니다.
환자는 임상시험에 대해 명확하게 이해해야 합니다.
cubeCONSENT는 참가자가 임상시험 설계와 요구사항에 대한 인식을 높이고 개인화된 경험을 제공합니 다. 이는 중요한 등록 단계에서 더 긍정적인 환자 참여를 이끌어냅니다.
새로운 방식의 소통
쌍방향 콘텐츠 플랫폼
멀티미디어 기능
관리가 가능한 수준으로 정보 세분화
모든 것을 간편하게
휴대기기 호환
화면 내 서명
자동화된 기관 알림
워크플로를 간소화하고 영향력은 확대하세요
등록 추적, 임상시험 준수 향상
전자 동의서 절차를 간소화하고 실시간 인사이트를 얻으며, 업데이트를 손쉽게 추적하여 환자가 알맞은 버전의 동의서에 서명하도록 보장합니다.
효율성 향상
서류작업 감소
수동 추적(manual tracking) 배제
환자 등록 가속화
규제 준수 개선
높은 수준의 데이터 보안
규제 표준 준수
포괄적인 점검 추적(audit trail)
환자, 기관 및 임상시험 팀을 위한 올바른 솔루션
간편한 사용
직관적인 UI(User Interface)로 환자 경험을 개선하세요
휴대가능성
환자와 기관 관계자들은 어디서나 어떤 기기로든 ICF에 접속할 수 있습니다.
유용한 알림 기능
환자가 ICF에 서명하면 기관은 즉시 알 수 있습니다.
더욱 간편해진 운영
기관 직원들이 온전히 임상시험과 환자 돌보기에 집중할 수 있도록 하세요.
규제 준수
지역 및 글로벌 규제 표준(FDA, EMA, HIPAA)을 충족시킬 수 있습니다.
EDC 연동
cubeCDMS로의 원활한 데이터플로를 통해 데이터 조정의 필요성을 제거합니다.
CRScube의 차별성
환자를 고려합니다
우리는 임상 시험 대상자의 참여를 단순화하는 툴을 제공합니다.
지속적인 혁신
우리는 항상 더 나은 서비스를 제공하기 위해 경계를 넓히고 있습니다.
간단한 설정
CRScube 솔루션은 사용 및 설정이 쉽습니다.
ICF 버전을 지속적으로 엄격하게 통제하세요.
전자 동의서를 쉽게 업데이트하고, 버전을 추적하며, 재동의 요구 사항에 대해 기관에 알릴 수 있습니다.
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