top of page

新闻与媒体

Oct 12, 2021


ACE Research 与 CRScube 携手推进非洲临床研究

非洲临床试验行业:制药企业和CRO的机遇与主要优势

全球公共健康危机(如COVID-19、埃博拉病毒及新出现的病原体)加速了新疫苗和药物上市的进程。此外,针对临床研究多样性的监管要求日益严格,促使制药企业需要考虑在国际机构进行关键性试验。

临床试验是疫苗和药物开发的支柱。非洲是开展I至IV期全球健康临床试验的绝佳选择。在过去十年中,非洲注册的临床试验数量已增长了三倍。

非洲为制药企业提供了多项优势。在本文中,ACE Research的首席医疗官Amos Ndhere博士,这是一家专注于非洲的全方位合同研究组织(CRO),为制药企业、学术机构和非营利研究机构提供早期和后期临床试验服务。他直击要点,强调了推动非洲临床研究行业发展的因素,以及制药企业如何在非洲最大化临床开发的投资回报率。

placeholder_white_300x300.jpg

分享

查看 CRScube 的实际操作

了解我们的平台如何提升您的团队和临床试验管理效率。

crscube_in_action_ca.avif

订阅邮件,获取最新资讯

img_001.avif

浏览我们的知识库

通过我们的专家团队定期更新的资讯和行业观点,时刻掌握最新动态。

精选资源

icon_01.png

选择安全报告供应商前需要考虑的7个关键问题

在选择药物警戒解决方案时,您需要一个不仅确保合规,还能提升效率和扩展性的系统。

icon_01.png

利用cubeSAFETY革新药物警戒管理: 与QVIS深度对话

我们选择cubeSAFETY是因为其强大的合规功能、与监管提交平台的无缝集成,以及高效处理大量安全数据的能力。

icon_01.png

统一研究定义模型(USDM)的承诺与挑战

行业主导的标准化难以单独取得广泛成功,因为缺乏强制遵循的动力。然而,当其与监管指南保持一致时,成功实施的可能性将大大提高。

bottom of page