top of page

新闻与媒体

2021年10月12日

ACE Research 与 CRScube 携手推进非洲临床研究

非洲临床试验行业:制药企业和CRO的机遇与主要优势

全球公共健康危机(如COVID-19、埃博拉病毒及新出现的病原体)加速了新疫苗和药物上市的进程。此外,针对临床研究多样性的监管要求日益严格,促使制药企业需要考虑在国际机构进行关键性试验。

临床试验是疫苗和药物开发的支柱。非洲是开展I至IV期全球健康临床试验的绝佳选择。在过去十年中,非洲注册的临床试验数量已增长了三倍。

非洲为制药企业提供了多项优势。在本文中,ACE Research的首席医疗官Amos Ndhere博士,这是一家专注于非洲的全方位合同研究组织(CRO),为制药企业、学术机构和非营利研究机构提供早期和后期临床试验服务。他直击要点,强调了推动非洲临床研究行业发展的因素,以及制药企业如何在非洲最大化临床开发的投资回报率。

placeholder_white_300x300.jpg

分享

查看 CRScube 的实际操作

了解我们的平台如何提升您的团队和临床试验管理效率。

crscube_in_action_ca.avif

订阅邮件,获取最新资讯

img_001.avif

浏览我们的知识库

通过我们的专家团队定期更新的资讯和行业观点,时刻掌握最新动态。

精选资源

icon_01.png

临床试验中的电子安全性报告:申办方必读指南

对于申办方和合同研究组织而言,深入理解 ICH E2B(R3) 标准全面实施所带来的影响至关重要,特别是该标准同时涵盖了上市前及上市后的递交工作。

icon_01.png

来自我们的销售负责人 Juan Munoz-Pujol 和 Scott Robertson

icon_01.png

2026 年为何 ICH E2B(R3) 依然至关重要 —— 对话 CRScube 首席运营官 Ducksang (David) Im

虽然 E2B(R3) 标准已经存在了一段时间,但全球范围内的采纳过程一直是逐步推进的。2026 年之所以成为关键节点,是因为全球许多监管机构目前都已完成了强制性过渡的最终期限。

bottom of page