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试验团队解决方案

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cubeTMF

cubeTMF 试验主文件 logo

时刻做好接受检查的准备

cubeTMF 是可简化文档管理、确保合规性并在临床试验中保持顺利运营的首选平台。

cubeTMF folder tree beside a signature page listing write, review and approve e-signatures
Decorative white background

我们全心全意的决心将远见卓识转化为为现实,推动临床研究行业向前发展。

AI 竞争优势

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Clinician in white scrubs writing on a clipboard in a treatment room with an exercise ball

全面监督您的试验文件

我们的 eTMF 解决方案为试验团队提供了一个用户友好的平台,可高效管理试验主文件。通过实时跟踪和质量检查流程,团队可以确保整个临床试验生命周期的合规性。

保持控制

针对逾期或缺失文件的实时通知

全面的稽查轨迹,以确保稽查准备就绪

审查和签名的自动化工作流程

提高效率

批量上传以加快文档处理速度

制药企业、CRO 和研究中心之间的无缝协作

立即访问重要的试验文件

简化各中心的日常运营

管理中心主文件 (SMF) 从未如此简单。cubeTMF 使中心工作人员能够实时访问、更新和协作处理文档,摆脱了过时复杂系统的烦恼。通过一个集中平台无缝连接中心和试验团队,增强透明度和运营效率。

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简化研究中心(Site)的日常运营流程

管理研究中心主文档(SMF)变得前所未有的轻松。cubeTMF 使研究中心工作人员能够实时访问、更新并协同处理文档,摆脱传统繁复与落后系统的困扰。在统一的集中化平台上无缝连接研究中心与试验团队,提升透明度与运营效率。

Scientist in a white coat pipetting a sample beside a microscope and a rack of test tubes

简化您的工作流程,扩大您的影响力

Screenshot of the cubeTMF trial master file platform
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体验 CRScube

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我们全心全意的决心将远见卓识转化为为现实,推动临床研究行业向前发展。

AI 竞争优势

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为什么选择我们的 eTMF 解决方案?

质量为先

实现质量检查和电子签名流程,全部可追溯

完全合规

旨在满足全球监管要求并与 DIA TMF 参考模型兼容

审计准备

使用专用文档存储区域,快速与审计员共享相关文档

根据您的需求进行调整

根据您的需求自定义审核和签名流程

提高透明度

视觉指示器可快速概览整个试验的文档状态

集中监控

通过易于追踪的进度检查合规性

减少配置 TMF 的时间

通过重用现有的文档结构,快速建立新的试验设置。

CRScube 的不同之处

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与试验经理共同开发

我们精心设计解决方案来解决您的挑战

持续创新

我们始终不断突破界限,为您提供更好的服务

简单设置

我们的解决方案易于使用和设置

常见问题 (FAQ)

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CRScube 的优点是他们认真听取用户请求并快速提供最佳解决方案。在过去的设置阶段,它曾多次帮助我。

Hideyuki F.

临床数据库程序员

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工作中的创新

我们的成功案例展示了CRScube如何转变您的业务并提升临床试验效率。

精选案例研究

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在后期临床试验中扩大电子源数据 (eSource) 的应用规模

CMIC 以 cubeDDC (eSource) 为核心实施了现场融合型框架,以在其后期临床试验项目中全面推进直接数据采集 (Direct Data Capture, DDC)。

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