全面监督您的试验文件
我们的 eTMF 解决方案为试验团队提供了一个用户友好的平台，可高效管理试验主文件。通过实时跟踪和质量检查流程，团队可以确保整个临床试验生命周期的合规性。
保持控制
针对逾期或缺失文件的实时通知
全面的稽查轨迹，以确保稽查准备就绪
审查和签名的自动化工作流程
提高效率
批量上传以加快文档处理速度
制药企业、CRO 和研究中心之间的无缝协作
立即访问重要的试验文件
简化各中心的日常运营
管理中心主文件 (SMF) 从未如此简单。cubeTMF 使中心工作人员能够实时访问、更新和协作处理文档，摆脱了过时复杂系统的烦恼。通过一个集中平台无缝连接中心和试验团队，增强透明度和运营效率。
Simplify your sites’ day-to-day operations
Managing Site Master Files (SMF) has never been easier. cubeTMF enables site staff to access, update and collaborate on documents in real-time, without the hassle of outdated and complex systems. Seamlessly connect sites and trial teams in one centralized platform, enhancing transparency and operational efficiency.
简化您的工作流 程，扩大您的影响力
为什么选择我们的 eTMF 解决方案？
质量为先
实现质量检查和电子签名流程，全部可追溯
完全合规
旨在满足全球监管要求并与 DIA TMF 参考模型兼容
审计准备
使用专用文档存储区域，快速与审计员共享相关文档
根据您的需求进行调整
根据您的需求自定义审核和签名流程
提高透明度
视觉指示器可快速概览整个试验的文档状态
集中监控
通过易于追踪的进度检查合规性
减少配置 TMF 的时间
通过重用现有的文档结构，快速建立新的试验设置。
CRScube 的不同之处
与试验经理共同开发
我们精心设计解决方案来解决您的挑战
持续创新
我们始终不断突破界限，为您提供更好的服务
简单设置
我们的解决方案易于使用和设置
CRScube 对我们的时间表反应非常迅速，因此作为制药企业，我们对解决速度非常满意。
Subeom P.
临床数据管理负责人
