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试验团队解决方案

cubeTMF

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时刻做好接受检查的准备

cubeTMF 是可简化文档管理、确保合规性并在临床试验中保持顺利运营的首选平台。

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我们全心全意的决心将远见卓识转化为为现实,推动临床研究行业向前发展。

AI 竞争优势

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全面监督您的试验文件

我们的 eTMF 解决方案为试验团队提供了一个用户友好的平台,可高效管理试验主文件。通过实时跟踪和质量检查流程,团队可以确保整个临床试验生命周期的合规性。

保持控制

针对逾期或缺失文件的实时通知

全面的稽查轨迹,以确保稽查准备就绪

审查和签名的自动化工作流程

提高效率

批量上传以加快文档处理速度

制药企业、CRO 和研究中心之间的无缝协作

立即访问重要的试验文件

简化各中心的日常运营

管理中心主文件 (SMF) 从未如此简单。cubeTMF 使中心工作人员能够实时访问、更新和协作处理文档,摆脱了过时复杂系统的烦恼。通过一个集中平台无缝连接中心和试验团队,增强透明度和运营效率。

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Simplify your sites’ day-to-day operations

Managing Site Master Files (SMF) has never been easier. cubeTMF enables site staff to access, update and collaborate on documents in real-time, without the hassle of outdated and complex systems. Seamlessly connect sites and trial teams in one centralized platform, enhancing transparency and operational efficiency.

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简化您的工作流程,扩大您的影响力

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体验 CRScube

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我们全心全意的决心将远见卓识转化为为现实,推动临床研究行业向前发展。

AI 竞争优势

为什么选择我们的 eTMF 解决方案?

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质量为先

实现质量检查和电子签名流程,全部可追溯

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完全合规

旨在满足全球监管要求并与 DIA TMF 参考模型兼容

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审计准备

使用专用文档存储区域,快速与审计员共享相关文档

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根据您的需求进行调整

根据您的需求自定义审核和签名流程

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提高透明度

视觉指示器可快速概览整个试验的文档状态

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集中监控

通过易于追踪的进度检查合规性

减少配置 TMF 的时间

通过重用现有的文档结构,快速建立新的试验设置。

CRScube 的不同之处

与试验经理共同开发

我们精心设计解决方案来解决您的挑战

持续创新

我们始终不断突破界限,为您提供更好的服务

简单设置

我们的解决方案易于使用和设置

常见问题 (FAQ)

CRScube 的优点是他们认真听取用户请求并快速提供最佳解决方案。在过去的设置阶段,它曾多次帮助我。

Hideyuki F.

临床数据库程序员

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工作中的创新

我们的成功案例展示了CRScube如何转变您的业务并提升临床试验效率。

精选案例研究

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借助智能自动化与 cubeCDMS 集成优化临床试验构建

探索 CRO 公司 SevenTwoOne 如何利用 AI、RPA、Microsoft Office 和 cubeCDMS 重塑 EDC 开发,全面减少规范制定、测试数据生成、EDC 构建、QC 质控以及纸质问卷处理中的手动工作量。

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加速体外诊断(IVD)与医疗器械研究

通过现代临床数据管理,高效应对复杂的试验设计

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助力科学发展的实用创新:CRScube 如何通过内化 AI 驱动创新加速

通过在自身流程中引入 AI,我们在提升创新能力的同时,始终保持着客户所熟知的一贯高品质。

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您的临床试验控制塔

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确保清晰与合规的可靠解决方案

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查看 CRScube 的实际操作

了解我们的平台如何提升您的团队和临床试验管理效率。

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