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试验团队解决方案

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cubeCTMS

您的临床试验控制塔

在 cubeCTMS 的指导下，您将能够清晰、准确地应对复杂的试验管理，确保您能够顺利执行试验。

深入了解我们的单一数据源架构

cubeCTMS milestone timeline comparing planned and actual dates beside a subject status donut

Decorative white background

我们全心全意的决心将远见卓识转化为为现实，推动临床研究行业向前发展。

AI 竞争优势

Smiling clinician in a white coat handing documents to a colleague across a desk

增强您的试验管理

我们的系统为临床试验管理者提供了必需的工具，帮助他们出色地完成工作。cubeCTMS 提供实时监控、高效的团队沟通以及快速的状态更新。

尽早发现信号

对可能影响数据质量的问题的通知

里程碑和状态跟踪

试验预算管理

遵循计划

工作流主导的活动

监控访问报告跟踪

计划偏差警报

我们的解决方案

探索更智能的源头医疗编码方式

简化您的工作流程，扩大您的影响力

Screenshot of the cubeCTMS clinical trial management system platform

体验 CRScube

我们全心全意的决心将远见卓识转化为为现实，推动临床研究行业向前发展。

AI 竞争优势

微观跟踪，宏观报告

监控访问合规性

定义监测报告并跟踪提交

进度追踪器

使用日历视图管理日程安排和任务

试验文件

跟踪文档提交情况

报告库

提供 10+ 个标准化报告

试验仪表板

使用我们的试验概览仪表板轻松识别重点领域

EDC 和 TMF 結合

使用 cubeCDMS 获取更干净的数据，使用 cubeTMF 简化文档存储

在 CTMS 中监测不良事件

探索 cubeCDMS 和 cubeCTMS 之间集成的强大功能，实现不良事件和其他关键数据的自动同步。

CRScube 的不同之处

与研究经理共同开发

我们精心设计解决方案来解决您的挑战

持续创新

我们始终不断突破界限，为您提供更好的服务

简单设置

我们的解决方案易于使用和设置

常见问题 (FAQ)

CRScube 对我们的时间表反应非常迅速，因此作为制药企业，我们对解决速度非常满意。

Subeom P.

临床数据管理负责人

Illustration 4.avif

工作中的创新

我们的成功案例展示了CRScube如何转变您的业务并提升临床试验效率。

查看所有案例研究

精选案例研究

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在后期临床试验中扩大电子源数据 (eSource) 的应用规模

CMIC 以 cubeDDC (eSource) 为核心实施了现场融合型框架，以在其后期临床试验项目中全面推进直接数据采集 (Direct Data Capture, DDC)。

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借助 cubeCDMS 构建支持，实现快速 GCP 合规与无缝试验执行

了解 JIHS 如何利用 cubeCDMS 及其实操实施支持，在短短两个月内构建并上线符合 GCP 标准的 EDC 环境，同时培养出支持未来双盲临床试验所需的内部专业能力。

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借助智能自动化与 cubeCDMS 集成优化临床试验构建

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查看 CRScube 的实际操作

了解我们的平台如何提升您的团队和临床试验管理效率。

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