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跟踪招募情况，提高试验合规性
简化知情同意书流程，获得实时见解，并轻松跟踪更新，以确保患者签署正确版本的同意书。
提高效率
减少纸质工作
消除手动跟踪
加速患者入组
提高合规性
数据安全性高
遵守监管标准
全面的审计跟踪
简化您的工作流程，扩大您的影响力
适合患者、研究中心和试验团队的解决方案
便于使用
通过我们直观的用户界面改善患者体验
便携的
患者和研究中心可以在任何地方、任何设备上访问知情同意书
即时通知
当患者签署 ICF 时，研究中心会立即知道
更简单的管理
减轻研究中心工作人员的工作负担，让他们专注于受试者护理和试验管理
监管合规性
符合当地和全球监管标准（FDA、EMA、HIPAA）
EDC 集成
通过数据顺畅流向 cubeCDMS，消除数据核对的需求
常见问题 (FAQ)
CRScube致力于快速解决客户问题，引领临床潮流，始终致力于定期更新系统。其结构便于系统用户使用。
Yeonghwi L.
数据库管理员
精选案例研究
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