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提升您的试验

以您的需求为核心精心打造，我们的单一源套件化解决方案简化了您的工作流程，助力加速研究进程、提升数据质量并创造卓越成效。

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试验团队解决方案

我们实现无缝协作，以实现熟练且精确的临床试验。

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机构解决方案

我们的直观工具可将研究中心的复杂性转化为轻松的效率。

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药物警戒

我们将数据编织成具有说服力的全面安全见解。

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面向患者的解决方案

我们的技术放大每位患者的声音，突出有意义的结果。

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我们全心全意的决心将远见卓识转化为为现实，推动临床研究行业向前发展。

AI 竞争优势

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领域

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制药企业

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生物技术

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CRO

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医疗器械

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学术界

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体验 CRScube

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从繁琐到直观

我们的产品将复杂的工作流程转变为精简、高效的流程。

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核心平台

cubeCDMS（电子数据采集）：变革性临床试验技术的基石。
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面向患者的解决方案

cubePRO（患者报告结局）：以简洁高效的方式收集患者报告的结局。
cubeCONSENT（电子知情同意）：培养理解以促进准确、合规和伦理的研究。
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安全性解决方案

cubeSAFETY（药物警戒）：针对每个数据点创建全面且细致的保护措施。
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以机构为中心的解决方案

cubeIWRS（交互式网络响应系统）：以战略性的精准随机化，提升您的试验。
cubeDDC（直接数据捕获）：连接传统与技术，以无与伦比的和谐捕获数据。
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试验管理解决方案

cubeCTMS（临床试验管理系统）：解开试验的复杂性，揭示一条轻松管理的途径。
cubeTMF（试验主文档管理系统）：通过一键确保有序管理文档，消除不必要的干扰，时刻保持稽查准备。
cubeRBQM（基于风险的质量管理）：揭示隐藏的风险，以保持谨慎并引导您的试验走向成功。
cubeLMS（培训管理系统）：鼓励协作与集体智慧，提升整个研究团队。

CRScube 对我们的时间表反应非常迅速，因此作为制药企业，我们对解决速度非常满意。

Subeom P.

临床数据管理负责人

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工作中的创新

我们的成功案例展示了CRScube如何转变您的业务并提升临床试验效率。

精选案例研究

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在后期临床试验中扩大电子源数据 (eSource) 的应用规模

CMIC 以 cubeDDC (eSource) 为核心实施了现场融合型框架，以在其后期临床试验项目中全面推进直接数据采集 (Direct Data Capture, DDC)。

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借助 cubeCDMS 构建支持，实现快速 GCP 合规与无缝试验执行

了解 JIHS 如何利用 cubeCDMS 及其实操实施支持，在短短两个月内构建并上线符合 GCP 标准的 EDC 环境，同时培养出支持未来双盲临床试验所需的内部专业能力。

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借助智能自动化与 cubeCDMS 集成优化临床试验构建

探索 SevenTwoOne 如何利用 AI、RPA 和 cubeCDMS 变革 EDC 开发，全面减少规范撰写、测试数据生成、EDC 构建及质量控制 中的人工工作量。

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查看 CRScube 的实际操作

了解我们的平台如何提升您的团队和临床试验管理效率。

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