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提升您的试验

以您的需求为出发点，我们的统一解决方案平台提升临床试验成果，帮助加速研究、提高数据质量，并推动有影响力的结果。

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从繁琐到直观

我们的产品将复杂的工作流程转变为精简、高效的流程。

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试验团队解决方案

我们实现无缝协作，以实现熟练且精确的临床试验。

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机构解决方案

我们的直观工具可将研究中心的复杂性转化为轻松的效率。

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药物警戒

我们将数据编织成具有说服力的全面安全见解。

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面向患者的解决方案

我们的技术放大每位患者的声音，突出有意义的结果。

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体验 CRScube

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核心平台

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安全性解决方案

cubeCDMS（电子数据采集）：变革性临床试验技术的基石。
cubeSAFETY（药物警戒）：针对每个数据点创建全面且细致的保护措施。
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面向患者的解决方案

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以机构为中心的解决方案

cubePRO（患者报告结局）：以简洁高效的方式收集患者报告的结局。
cubeIWRS（交互式网络响应系统）：以战略性的精准随机化，提升您的试验。
cubeCONSENT（电子知情同意）：培养理解以促进准确、合规和伦理的研究。
cubeDDC（直接数据捕获）：连接传统与技术，以无与伦比的和谐捕获数据。
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试验管理解决方案

cubeCTMS（临床试验管理系统）：解开试验的复杂性，揭示一条轻松管理的途径。
cubeRBQM（基于风险的质量管理）：揭示隐藏的风险，以保持谨慎并引导您的试验走向成功。
cubeTMF（试验主文档管理系统）：通过一键确保有序管理文档，消除不必要的干扰，时刻保持稽查准备。
cubeLMS（培训管理系统）：鼓励协作与集体智慧，提升整个研究团队。
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工作中的创新

我们的成功案例展示了CRScube如何转变您的业务并提升临床试验效率。

精选案例研究

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利用 cubeCDMS planned SDV 提高监控效率

EPS采用了cubeCDMS Planned SDV作为其基于风险的监控方法的基础，实现了风险基础监控的战略和操作执行。

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CRO 通过 cubeCTMS 提高研究监查监督和 TMF 完整性

通过实施 cubeCTMS，该 CRO 将监查的计划、报告和归档整合在一个可靠的工作流中。团队获得了实时可见性，减少了工作交接，并确保了文件在不同国家和试验机构之间保持最新状态。

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生物创企通过cubeCDMS实现简化且强大的影像工作流

通过实施cubeCDMS，申办方成功地启用了使用原始DICOM文件的独立放射学审查，确保了公正可靠的终点评估。

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查看 CRScube 的实际操作

了解我们的平台如何提升您的团队和临床试验管理效率。

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领域

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