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A woman waiting patiently to receive a vaccination or injection from a healthcare worker.

数据背后的人：我们从 2026 年用户调查中获得的启示

近期，我们收集了来自主要临床角色（包括临床研究协调员、临床数据管理员以及临床运营人员）共 530 位用户的反馈。一起来了解我们从这些反馈中所获得的启示，以及我们为何能够取得 74.7 的卓越净推荐值（NPS）吧！

2026年7月23日

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数据管理人员 2.0：拥抱 AI，推动临床数据管理转型

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医疗器械安全性报告指南：医疗器械警戒团队的实用指南

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PV 割裂带来的双重代价：整合技术与消除运营阻碍

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与 Khaudeja Bano 博士一同掌握组合产品的合规之道

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AI literature intake in cubeSAFETY

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精简临床数据流：免集成 EHR-to-EDC 与自动化数据采集

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超越手动录入：重塑安全报告工作流程

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突破流程瓶颈：利用 cubeCDMS 实现终点判定现代化

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与 Craig Mooney 探讨企业发展及其对临床试验技术的影响

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Adjudication in cubeCMDS

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打破孤岛：为何融合 EDC 与终点裁定能加速临床试验

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Integration free EHR-to-EDC in cubeCDMS

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一家领先的eClinical技术公司

我们决心通过创造性的智慧和代码推动我们的行业发展，并实现实际的影响。

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工作中的创新

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精选案例研究

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在后期临床试验中扩大电子源数据 (eSource) 的应用规模

CMIC 以 cubeDDC (eSource) 为核心实施了现场融合型框架，以在其后期临床试验项目中全面推进直接数据采集 (Direct Data Capture, DDC)。

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借助 cubeCDMS 构建支持，实现快速 GCP 合规与无缝试验执行

了解 JIHS 如何利用 cubeCDMS 及其实操实施支持，在短短两个月内构建并上线符合 GCP 标准的 EDC 环境，同时培养出支持未来双盲临床试验所需的内部专业能力。

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借助智能自动化与 cubeCDMS 集成优化临床试验构建

探索 SevenTwoOne 如何利用 AI、RPA 和 cubeCDMS 变革 EDC 开发，全面减少规范撰写、测试数据生成、EDC 构建及质量控制中的人工工作量。

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