VSPharmTech已选择数字临床试验解决方案提供商CRScube作为其辐射敏感剂候选药物VS-101的美国FDA二期临床试验合作伙伴。
新闻与媒体
2025年7月22日
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精选案例 研究
依赖纸质源文件并随后转录到电子数据采集(EDC)系统的做法，导致了转录错误、数据录入延迟以及源数据验证(SDV)成本增加。
该欧洲 CRO 选择采用 cubeCDMS 和 cubeIWRS 的一体化方案，为其提供了集成、高效且具成本效益的创新型解决方案。
与原来的 EDC 供应商相比，该客户利用 cubeCDMS 将直接成本降低了约 50-60%。
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