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A woman waiting patiently to receive a vaccination or injection from a healthcare worker.

数据背后的人:我们从 2026 年用户调查中获得的启示

近期,我们收集了来自主要临床角色(包括临床研究协调员、临床数据管理员以及临床运营人员)共 530 位用户的反馈。一起来了解我们从这些反馈中所获得的启示,以及我们为何能够取得 74.7 的卓越净推荐值(NPS)吧!

2026年7月23日

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等待的代价:在临床数据管理中构建敏捷性

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AI builder in cubeCDMS

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2026年EDC软件选型指南:按用户满意度评估主流平台

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为什么临床研究协调员偏好 cubeCDMS:EDC 系统选型深度解析

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为什么临床数据管理员偏好 cubeCDMS:直观且统一的临床数据采集优势

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为什么临床运营团队偏好选择 cubeCDMS 来实现高效的试验管理

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数据背后的人:我们从 2026 年用户调查中获得的启示

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一体化的力量:为什么整合文献摄入、安全报告与信号检测定义了现代药物警戒解决方案

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单一数据源架构:简化 ICH 合规并开启 AI 未来

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如何有效降低临床试验的监查成本

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2026年第四届 CRScube 日本用户大会

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提升药物安全:信号检测指南与统一药物警戒平台的力量

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一家领先的eClinical技术公司

我们决心通过创造性的智慧和代码推动我们的行业发展,并实现实际的影响。

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工作中的创新

我们的成功案例展示了CRScube如何转变您的业务并提升临床试验效率。

精选案例研究

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借助智能自动化与 cubeCDMS 集成优化临床试验构建

探索 CRO 公司 SevenTwoOne 如何利用 AI、RPA、Microsoft Office 和 cubeCDMS 重塑 EDC 开发,全面减少规范制定、测试数据生成、EDC 构建、QC 质控以及纸质问卷处理中的手动工作量。

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加速体外诊断(IVD)与医疗器械研究

通过现代临床数据管理,高效应对复杂的试验设计

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助力科学发展的实用创新:CRScube 如何通过内化 AI 驱动创新加速

通过在自身流程中引入 AI,我们在提升创新能力的同时,始终保持着客户所熟知的一贯高品质。

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查看 CRScube 的实际操作

了解我们的平台如何提升您的团队和临床试验管理效率。

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