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cubeSAFETY 药物警戒 logo

无妥协的关注:通过数据确保警惕

cubeSAFETY 为药物警戒团队提供自动化、合规优先的系统,提供全面的安全监控并确保细节。

cubeSAFETY submission history listing ICSR batches to FDA, MFDS and NMPA with acknowledgement status
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我们全心全意的决心将远见卓识转化为为现实,推动临床研究行业向前发展。

AI 竞争优势

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Scientist in a white coat and gloves writing notes at a laboratory bench

放心提交,精准跟踪

cubeSAFETY 确保准确的报告和合规性,简化了案例报告的提交和跟踪。

全面的安全管理

确保符合 ICH E2B 和区域指导方针的规定

识别来自不同数据源的安全信号

允许使用我们的专用网关直接提交给 FDA、EMA、CDE、MFDS 和 PMDA

自动翻译输入的数据以用于 CIOMS 和 XML 提交

更好的流程

提供实时提交跟踪

防止和管理重复的案例条目

通过原生 AI 功能简化工作流程

轻松获取机构反馈

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简化您的工作流程,扩大您的影响力

Screenshot of the cubeSAFETY pharmacovigilance platform
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体验 CRScube

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我们全心全意的决心将远见卓识转化为为现实,推动临床研究行业向前发展。

AI 竞争优势

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严格药物警戒的终极保障

人工智能编码

根据数据输入推荐医学编码术语和病例叙述

自动数据输入

使用 AI 效率从 CIOMS PDF 文件导入数据

数据转换

无缝导入和导出 XML 文件和 ICSR

本地和翻译后的导出

根据需要以多种格式导出原始或翻译后的数据

cubeCDMS 集成

创建具有特定信息的案例,并提供批量提交选项

改进您的安全管理

使用 cubeSAFETY 高枕无忧,专注于真正重要的事情,即确保临床试验的安全性和准确性。

CRScube 的不同之处

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由数据管理员开发

我们理解您的挑战,因为我们也经历过

持续创新

我们始终不断突破界限,为您提供更好的服务

深受用户喜爱

我们的客户尤其喜欢与监管机构之间的简单沟通

常见问题 (FAQ)

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客户支持团队反应迅速、乐于助人,通过电子邮件(如果需要,还可以通过视频通话)及时解答了我的问题。

Joanne W.

生物医学工程师

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工作中的创新

我们的成功案例展示了CRScube如何转变您的业务并提升临床试验效率。

精选案例研究

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