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放心提交，精准跟踪
cubeSAFETY 确保准确的报告和合规性，简化了案例报告的提交和跟踪。
全面的安全管理
确保符合 ICH E2B 和区域指导方针的规定
识别来自不同数据源的安全信号
允许使用我们的专用网关直接提交给 FDA、EMA、CDE、MFDS 和 PMDA
自动翻译输入的数据以用于 CIOMS 和 XML 提交
更好的流程
提供实时提交跟踪
防止和管理重复的案例条目
通过原生 AI 功能简化工作流程
轻松获取机构反馈
简化您的工作流程，扩 大您的影响力
严格药物警戒的终极保障
人工智能编码
根据数据输入推荐医学编码术语和病例叙述
自动数据输入
使用 AI 效率从 CIOMS PDF 文件导入数据
数据转换
无缝导入和导出 XML 文件和 ICSR
本地和翻译后的导出
根据需要以多种格式导出原始或翻译后的数据
cubeCDMS 集成
创建具有特定信息的案例，并提供批量提交选项
改进您的安全管理
使用 cubeSAFETY 高枕无忧，专注于真正重要的事情，即确保临床试验的安全性和准确性。
CRScube 的不同之处
由数据管理员开发
我们理解您的挑战，因为我们也经历过
持续创新
我们始终不断突破界限，为您提供更好的服务
深受用户喜爱
我们的客户尤其喜欢与监管机构之间的简单沟通
常见问题 (FAQ)
客户支持团队反应迅速、乐于助人，通过电子邮件（如果需要，还可以通过视频通话）及时解答了我的问题。
Joanne W.
生物医学工程师
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