Randomization list in cubeIWRS

EDC 与终点裁定系统彼此独立，容易导致重复性工作并延误临床事件的审阅周期。深入了解一体化方案如何将数据采集与独立审阅无缝衔接，减少人工数据核对，并助力高效、可靠地完成临床终点评估。

《Clinical Data Talks》第四季首集隆重推出！本期特别邀请到独立临床试验中心创始人 Vivienne van de Walle，共同探讨技术负担、以患者为中心以及申办方与试验中心之间的合作。

双重数据录入依然是临床试验研究中心的一大负担，不仅造成了不必要的工作量，还增加了转录错误的风险。本文探讨了 cubeCDMS 中由原生 AI 驱动的 EMR/EHR 数据采集功能如何直接从当前屏幕抓取受试者数据，从而减少手动录入，并帮助研究中心、CRA、数据管理员以及申办方获取更准确、更及时的临床数据。