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面向患者的解决方案

赋予患者权力，照亮治疗结果

CRScube 以患者为中心的工具使试验团队能够通过直观的移动应用程序获得电子同意和患者报告结果，从而提高参与者的参与度和数据质量。

Woman with curly blonde hair wearing a sleeveless top and looking at the camera against a mint background

Close-up of one eye from an older man on the left and one eye from a younger woman on the right

增强患者参与度的简单工具

为了使临床试验过程尽可能简单，我们设计了易于使用的工具。

我们的电子知情同意解决方案允许患者按照自己的节奏阅读重要信息，而我们的电子患者报告结果 (ePRO) 通过远程收集数据点减轻了受试者的负担。

这不仅使患者的生活更加轻松，还提高了参与度，并实时提供数据，从而提高准确性，加快决策速度。

改善沟通，减少干扰

参与临床试验的患者在试验环境之外过着日常生活，平衡个人、工作和家庭的义务。

为了确保他们能够无缝参与研究，ePRO 和 eConsent 等工具发挥着关键作用，简化沟通并允许患者及时提供反馈和同意，而不会增加负担。

面向患者的解决方案

了解以患者便利为出发点设计的工具。

cubePRO

更好地捕获患者数据

cubeCONSENT

确保清晰与合规的可靠解决方案

体验 CRScube

领域

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制药企业

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生物技术

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CRO

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医疗器械

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学术界

CRScube 对我们的时间表反应非常迅速，因此作为制药企业，我们对解决速度非常满意。

Subeom P.

临床数据管理负责人

Illustration 4.avif

工作中的创新

我们的成功案例展示了CRScube如何转变您的业务并提升临床试验效率。

查看所有案例研究

精选案例研究

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在后期临床试验中扩大电子源数据 (eSource) 的应用规模

CMIC 以 cubeDDC (eSource) 为核心实施了现场融合型框架，以在其后期临床试验项目中全面推进直接数据采集 (Direct Data Capture, DDC)。

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借助 cubeCDMS 构建支持，实现快速 GCP 合规与无缝试验执行

了解 JIHS 如何利用 cubeCDMS 及其实操实施支持，在短短两个月内构建并上线符合 GCP 标准的 EDC 环境，同时培养出支持未来双盲临床试验所需的内部专业能力。

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借助智能自动化与 cubeCDMS 集成优化临床试验构建

探索 SevenTwoOne 如何利用 AI、RPA 和 cubeCDMS 变革 EDC 开发，全面减少规范撰写、测试数据生成、EDC 构建及质量控制中的人工工作量。

查看 CRScube 的实际操作

了解我们的平台如何提升您的团队和临床试验管理效率。

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