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施設向けソリューション

cubeCDMS

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臨床データ革新の要

直感的で強力なデータ収集ソリューションで、臨床試験を変革しましょう。

cubeCDMSは、データ収集および管理プロセスを効率化するために設計された、革新的な臨床試験テクノロジーの基盤です。

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チームの力を最大限に発揮し、試験を成功に導きます。

cubeCDMS は、DMの業務効率化を支援します。手頃な価格で豊富な機能を備えた当社のEDCソリューションは、臨床業務の効率化を実現し、高いレベルのデータ管理を通じて臨床試験の推進という重要な業務に集中できるようにします。

効率化されたデータ管理

データマネジメント業務フローの完全サポート

プロトコル違反の自動検出

一括クエリ管理

リスクベースの管理を実現

データ品質の向上

AIを活用したコーディング

クエリーと作業量の削減

データ分析の高速化

リスクベースドモニタリングの活用

ワークフローを簡素化し、効果を拡大

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CRScubeを体験する

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直感的なデザインとシームレスな統合

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簡単な習得

直感的なユーザー インターフェイスにより、迅速に導入できます。

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コード不要

プログラミング知識は不要です。

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迅速なEDCセットアップ

セットアップに豊富なライブラリーを活用できます。

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無駄を排除

一度データを入力すれば、他のCRScubeソリューションとシームレスに連携できます。

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不一致の削減

データ照合の手間を減らす

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時間の節約

試験の構築、クエリーの管理、データ分析の高速化

CRScubeの特徴

データマネージャーによって開発

私たちはあなたの課題を理解しています。なぜなら、私たち自身もそれを経験しているからです

継続的なイノベーション

私たちは常に限界に挑戦し、より良いサービスを提供できるよう努めています

実績

3,500件以上の研究で信頼されています

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業務のイノベーション

私たちの成功事例は、CRScube がお客様の業務と臨床試験の効率をどのように変革できるかを明らかにします。

注目事例のご紹介

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リニカル社、cubeTMFによるGCP関連外文書の一元管理と保管プロセス改革

リニカル社は業務変革の推進を目的に、安全性とGCP準拠を兼ね備えた治験文書管理プラットフォームcubeTMFを導入。文書管理の集中化とグローバルスケールでの運用を実現しています。

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cubeSAFETYとcubeCDMSの連携による症例報告の改善

ある中規模のバイオテクノロジー企業は、EDCシステムから安全性データベースへ有害事象データを移行するための、より安全で効率的な方法を必要としていました。

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EPS社、cubeCDMS planned SDV機能でモニタリング業務の効率化を実現

EPS社は、cubeCDMSのPlanned SDV(PSDV)を活用し、リスクに基づくモニタリングの実装による業務効率化とデータ品質・規制適合性の向上を実現しました。

関連製品

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CRScubeの活動を見る

私たちのプラットフォームがチームと臨床試験の管理をどのように向上させるかをご覧ください。

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透明性とコンプライアンスを実現する信頼の方程式

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妥協のないケア: 安全性データの監視

魔法のように簡単な仕様変更を体験ください

ダウンタイムなしでプロトコルの修正をリリースし、試験を中断することなく進めることができます。

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