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症例登録を確認し、臨床試験のコンプライアンスを向上しましょう
同意取得の手順を簡素化し、リアルタイムでの分析結果を入手、更新を効率的に追跡することで、被験者が正しいバージョンの同意取得文書に署名していることを確認できます。
効率性の向上
書類作業の削減
手作業での確認を排除
症例登録の加速
コンプライアンスの向上
高いデータセキュリティ
規制要件の順守
包括的な監査証跡
ワークフローを簡素化し、効果を拡大
被験者、施設、試験チームにとって最適なソリューション
使いやすい
直感的なユーザー インターフェイスにより被験者体験を向上
携帯性
被験者や施設担当者はどこからでも、どのデバイスからでも同意文書を見ることができます。
使いやすいお知らせ機能
施設ユーザは、被験者が同意文書へ署名したことをすぐに知ることができます。
簡単な管理
施設スタッフが被験者への対応と臨床試験の管理に集中できるようにします。
規制対応
各国の規制要件（FDA,EMA,HIPAA,PMDA）に対応しています。
EDCとの統合
cubeCDMSとのシームレスなデータフローにより、データ整合性を確認する必要はありません。
よくあるご質問（Q＆A）
カスタマーサポート・チームは驚くほど迅速で親切で、Eメールや必要に応じてWEB会議で私の質問に迅速に対応してくれました。
Joanne W.
Biomedical Engineer
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