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数週間から数日へ：AIによるEDC構築に、臨床研究の現場は本当に備えているか？

We recently demonstrated how the traditional 8-to-12-week EDC build cycle can be compressed into a fraction of that time. While the technology left many impressed, the real story emerged from the audience polls.

2026年5月22日

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パリパリ：規律ある緊迫感という技術

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ラテンアメリカの臨床試験ポテンシャルを解き放つ — Claudia Rodriguezが語る戦略と展望

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韓国の誕生日の習慣：ケーキとキャンドルだけではない

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Trackers in cubeCTMS

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臨床試験におけるデータ分断の実態　―Kavita Gaadheとの対談―

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臨床チームが従来のシステムからCRScubeへ移行する理由

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TMF management on the go in cubeTMF mobile

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「Wow」から「How」へ：臨床試験におけるAIの未来について、皆さんの質問が教えてくれたこと

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統合を超えて：一体化されたeClinicalプラットフォームがシグナル検出を施設対応へと変える

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患者の視点から見た臨床データ ― Ella Balasaとの対談

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Binder templates in cubeTMF

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先駆的な臨床テクノロジー企業

私たちは、創造的な工夫とコードを通じて、業界を発展させ、現実世界に影響を与えることを決意しています。

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業務のイノベーション

私たちの成功事例は、CRScube がお客様の業務と臨床試験の効率をどのように変革できるかを明らかにします。

注目事例のご紹介

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科学の発展のための実践的なイノベーション：CRScubeがAIの社内導入により、どのように開発を加速させたか

自社のプロセスに AI を導入することで、クライアントが慣れ親しんだ品質水準を維持しながら、イノベーションを生み出す力をさらに高めています。

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グローバル製薬企業における安全性システムの迅速な導入

CRScube Inc.のトレーニング・サポートプログラムにより、PVチームはわずか2週間でcubeSafetyの運用を開始できます。

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リニカル社、cubeTMFによるGCP関連外文書の一元管理と保管プロセス改革

リニカル社は業務変革の推進を目的に、安全性とGCP準拠を兼ね備えた治験文書管理プラットフォームcubeTMFを導入。文書管理の集中化とグローバルスケールでの運用を実現しています。

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