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VSPharmTechが米国FDA第II相臨床試験のパートナーとしてPharmaronおよびCRScubeを選定

VSPharmTechは、放射線増感剤候補「VS-101」の米国FDA(食品医薬品局)による第II相臨床試験において、デジタル臨床試験ソリューション企業のCRScubeをパートナーに選定いたしました。

ニュース&プレスリリース

2025年7月22日

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Data entry in cubeDDC

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VSPharmTechが米国FDA第II相臨床試験のパートナーとしてPharmaronおよびCRScubeを選定

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cubeCDMS、G2の最新レポートでリーダーシップポジションをさらに強化

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Data visualization in cubeRBQM

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APAC代表の内山と企画者の青野が語る、「日本ユーザー会2025」開催への想い

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リスクマネジメントの真の価値を実現する:ブライアン・バーンズ氏との対談

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『CRScube日本ユーザー会2025』開催のご案内

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Direct link from RBQM to eCRF

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cubeRBQMとcubeCDMSの連携で実現する、臨床試験管理の新たなベストプラクティス ― 5つの強化ポイント

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リスクマネジメントの真の価値を実現する:ブライアン・バーンズ氏との対談

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cubeCDMS Source Data Verification

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セバスチャン・コッペ氏と考える「臨床エンドポイント再定義」の新たなアプローチ

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先駆的な臨床テクノロジー企業

私たちは、創造的な工夫とコードを通じて、業界を発展させ、現実世界に影響を与えることを決意しています。

CRScubeの活動を見る

私たちのプラットフォームがチームと臨床試験の管理をどのように向上させるかをご覧ください。

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洞察を直接受信箱にお届けします

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業務のイノベーション

私たちの成功事例は、CRScube がお客様の業務と臨床試験の効率をどのように変革できるかを明らかにします。

注目事例のご紹介

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cubeDDCを用いた臨床データ収集プロセスの改善

紙ベースの原資料への依存と、それに続く電子データ収集(EDC)システムへの転記は、転記エラー、データ入力の遅延、そしてSDVコストの増加につながりました。

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EDCとIRTの統合による効率化

この欧州CROがcubeCDMSとcubeIWRSを用いた統合アプローチを導入する決定をしたことで、統合された、費用対効果の高い革新的なソリューションを手に入れました。

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コストを削減し柔軟性を高めるためにcubeCDMSに移行

このクライアントは、cubeCDMS を活用して、元の EDC ベンダーと比較して直接コストを約 50 ~ 60% 削減しました。

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