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cubeDDCを用いた臨床データ収集プロセスの改善

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EDCとIRTの統合による効率化

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コストを削減し柔軟性を高めるためにcubeCDMSに移行

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cubeSAFETYで安全報告予算を80%削減

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高いスクリーニング失敗率とデータ品質をcubeRBQMで調査

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有害事象の傾向を分析するためにcubeRBQMを活用する

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臨床的卓越性を推進するプラットフォーム

革新的なテクノロジーを駆使した臨床試験ソリューションをご覧ください。

CRScubeの活動を見る

私たちのプラットフォームがチームと臨床試験の管理をどのように向上させるかをご覧ください。

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洞察を直接受信箱にお届けします

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ナレッジベースを探索する

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注目のリソース

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APAC代表の内山と企画者の青野が語る、「日本ユーザー会2025」開催への想い

臨床試験支援システムの開発提供を行うCRSキューブAPAC株式会社(本社:CRScube, Inc.)は、2025年6月16日(月)に、当社製品をご利用中、または導入をご検討中の製薬企業CRO大学関係者の皆様を対象とした「CRScube日本ユーザー会2025」を開催いたします。

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リスクマネジメントの真の価値を実現する:ブライアン・バーンズ氏との対談

Cristina shares her deep insights into how real-world data is being applied to clinical trials to enhance patient outcomes, regulatory submissions, and post-marketing strategies.

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『CRScube日本ユーザー会2025』開催のご案内

CRScubeAPACが主催する日本ユーザー会は今年で3回目の開催となります。

業務のイノベーション

CRScubeは、試験チーム全体、管理者、実施施設、および安全性の専門家が、実際の業務を推進するための卓越した効率性を実現するのに役立ちます。

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