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患者向けソリューション

cubePRO

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より優れた患者データの収集

cubePROのユーザーフレンドリーなモバイルアプリを使用して、患者からのデータ収集を簡素化できます。 cubePROは、患者がどこからでも臨床データを送信できるようにすることで、エンゲージメントとデータ品質を強化し、リアルタイムのレポート作成とcubeCDMSとのスムーズな連携を実現します。

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患者へ更なる柔軟性を提供

患者の継続率を高め、紙フォームの信頼性の低さを軽減します。リアルタイムデータ収集により、患者は自宅にいながらデータを提出できます。

患者が正しく理解できるようにサポートします。

携帯端末へのリマインダー送信

スケジュールされた評価

ウェアラブルデバイスと同期

簡単にしましょう

便利なログイン手順

モバイル機器に最適化

画面上での署名実施

ワークフローを簡素化し、効果を拡大

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患者の状況を分析し、早期に傾向を検出

cubePROは、患者入力データに即座にアクセスできるため、コンプライアンス確認やトレンドの早期発見に役立ちます。手入力のミスを最小限に抑え、信頼性の高い正確なデータ収集を実現します。

視認性の向上

コンプライアンス遵守の追跡

リアルタイムでデータを受信

PROとウェアラブル端末のデータを分析

コンプライアンスの向上

21 CFR Part 11およびGDPRに準拠

タイムスタンプ付きデータ入力

包括的な監査証跡

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CRScubeを体験する

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患者向けに簡素化し、データマネージャー向けに最適化

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直感的なインターフェース

一般的に使用されているモバイルデバイスのレイアウトに合わせたデザイン

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携帯性

BYOD(個人所有デバイスの持ち込み)方式とデバイス提供方式の両方に対応

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データの自動送信

入力済みデータを送信するために、患者が意識して行う操作はありません。

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フルカスタマイズ可能

あらゆるタイプの検証済みアンケートと電子日誌をデザインする

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データ照合不要

cubeCDMSはEDCとePROのデータを一括管理できます。

CRScubeの特徴

患者を思いやる

臨床試験への患者の参加を簡素化するツールを提供します

継続的なイノベーション

私たちは常に限界に挑戦し、より良いサービスを提供できるよう努めています

データの洞察

データを一元管理して分析を効率化します

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業務のイノベーション

私たちの成功事例は、CRScube がお客様の業務と臨床試験の効率をどのように変革できるかを明らかにします。

注目事例のご紹介

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リニカル社、cubeTMFによるGCP関連外文書の一元管理と保管プロセス改革

リニカル社は業務変革の推進を目的に、安全性とGCP準拠を兼ね備えた治験文書管理プラットフォームcubeTMFを導入。文書管理の集中化とグローバルスケールでの運用を実現しています。

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cubeSAFETYとcubeCDMSの連携による症例報告の改善

ある中規模のバイオテクノロジー企業は、EDCシステムから安全性データベースへ有害事象データを移行するための、より安全で効率的な方法を必要としていました。

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EPS社、cubeCDMS planned SDV機能でモニタリング業務の効率化を実現

EPS社は、cubeCDMSのPlanned SDV(PSDV)を活用し、リスクに基づくモニタリングの実装による業務効率化とデータ品質・規制適合性の向上を実現しました。

関連製品

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臨床データ革新の要

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透明性とコンプライアンスを実現する信頼の方程式

CRScubeの活動を見る

私たちのプラットフォームがチームと臨床試験の管理をどのように向上させるかをご覧ください。

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臨床データ革新の要

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透明性とコンプライアンスを実現する信頼の方程式

ePROとEDCの迅速なセットアップ

EDCとePROのフォームを同一環境で構築することで、効率性と実用性を得ることができます。

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