AI로 실현하는
워크플로우 최적화
CRScube의 AI 솔루션은 미래 지향적인 기술을 임상 팀이 체감할 수 있는 성과로 바꿉니다. 일상 업무에 지능형 자동화를 녹여 데이터 품질을 높이고, 임상시험 수행을 가속화하며, 운영 효율을 한 차원 끌어올립니다.
데이터 품질
메디컬 코딩
기관 데이터 입력 단계에서 의학 용어를 매핑해 데이터 일관성을 높입니다.
데이터 입력 중 정확한 MedDRA·WHODrug 코드를 실시간으로 제안합니다.
코딩 쿼리를 크게 줄이고 데이터 리뷰 주기를 단축합니다.
기관이 처음부터 정확한 데이터를 입력하도록 도와 데이터 클리닝과 DB Lock까지 걸리는 시간을 대폭 줄입니다.
데이터 품질
데이터 자동 수집
원본 기록과 임상 데이터베이스 사이를 손쉽게 연결해 환자 데이터 흐름을 하나로 맞춥니다.
복잡한 맞춤형 API를 구축하지 않고도 EHR 시스템, 검사 결과 등 다양한 소스에서 데이터를 직접 수집합니다.
중복 데이터 입력 부담을 없애 기관 업무 속도를 높입니다.
데이터 출처를 확실하게 추적할 수 있게 하고 전반적인 임상 데이터 품질을 높입니다.
임상시험 가속화
EDC 셋업
EDC 데이터베이스 구성을 완전 자동화해 과제 구축을 앞당깁니다.
CRF 사양서에서 과제 요구 사항을 분석합니다.
평가 일정(Schedule of Assessments), 방문, CRF 페이지, 로직 검증(Edit check)을 자동으로 생성합니다.
구성 시간을 2분으로 줄여 휴먼 에러 위험을 낮추고 EDC 시스템 밸리데이션을 앞당깁니다.
효율성
사용자 도움 챗봇
언제나 곁에 있는 지능형 가이드가 사용자의 문의를 간단하게 해결합니다.
CRScube 소프트웨어 전반에서 상황에 맞는 도움을 제공합니다.
복잡한 워크플로우와 고급 플랫폼 기능을 단계별로 안내합니다.
헬프데스크 의존도를 낮추고 신규 기관의 온보딩을 앞당깁니다.
데이터 품질
Case narrative 초안 작성
복잡한 안전성 데이터를 자동화된 정밀함으로 설득력 있고 규정에 맞는 narrative로 엮어냅니다.
여러 소스의 정보를 종합해 바로 검토할 수 있는 일관된 보고서로 만듭니다.
모든 안전성 문서에서 용어와 형식의 일관성을 보장합니다.
메디컬 라이터가 고차원적인 분석과 핵심 안전성 인사이트에 집중할 수 있게 합니다.
효율성
문헌 수집
방대한 글로벌 문헌을 시의적절하고 바로 활용할 수 있는 안전성 인사이트로 바꿔 사례 보고를 가속화합니다.
전 세계 의학 문헌 데이터베이스에서 약물 감시 관련 데이터를 지속적으로 검색합니다.
주요 안전성 이벤트를 자동으로 추출해 표준 보고 형식에 바로 매핑합니다.
고위험 신호를 우선 분류해 신속하고 선제적이며 규정에 맞는 안전성 보고를 지원합니다.
