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A woman waiting patiently to receive a vaccination or injection from a healthcare worker.

데이터 뒤의 사람들: 2026 사용자 설문조사에서 얻은 인사이트

최근 CRScube는 CRC, DM(CDM), CRA, CTM 등 주요 역할군의 현장 사용자 530명을 대상으로 피드백을 수집했습니다. 생생한 현장의 목소리와 함께, cubeCDMS가 압도적인 NPS 74.7 점수를 달성할 수 있었던 비결을 지금 확인해 보세요!

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2026년 7월 23일

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데이터 매니저 2.0: 임상 데이터 관리를 혁신하는 AI 도입 전략

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의료기기 안전성 보고 가이드: Vigilance 팀을 위한 실무 지침

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약물감시 파편화의 두 가지 비용: 기술 통합을 통한 운영 지연 요소의 제거

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Khaudeja Bano 박사와 함께하는 융복합 제품(Combination Products)의 규제 준수

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AI literature intake in cubeSAFETY

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원활한 임상 데이터 흐름 구축: 별도 연동 없는 EHR-to-EDC 및 데이터 수집 자동화

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수동 입력을 넘어: 안전성 보고 워크플로우의 재정의

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병목 현상을 넘어: cubeCDMS를 활용한 Endpoint Adjudication(임상지표 평가) 현대화

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Craig Mooney와 함께 알아보는 기업 성장이 임상 기술에 미치는 영향

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Adjudication in cubeCMDS

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단일 플랫폼으로의 전환: EDC와 Endpoint Adjudication(임상지표 평가) 통합이 임상시험을 가속화하는 이유

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Integration free EHR-to-EDC in cubeCDMS

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이클리니컬(eClinical) 기술을 선도하는 기업

독창성과 코딩을 통해 업계를 발전시키고 실질적 효과를 가져오겠다는 강한 의지가 있습니다.

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혁신의 실현

CRScube의 성공 사례를 통해 임상시험의 효율성이 어떻게 변화하는지 볼 수 있습니다.

모든 사례 연구 보기

주요 사례 연구

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Late-phase 임상시험을 위한 eSource 확장 사례

CMIC는 후기(Late phase) 임상시험 포트폴리오 전반에 걸쳐 직접 데이터 수집(DDC)을 도입하기 위해 cubeDDC(eSource)를 핵심으로 하는 현장 밀착형 프레임워크를 구축했습니다.

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cubeCDMS 빌드 지원을 통한 신속한 GCP 컴플라이언스 달성 및 원활한 임상시험 수행

일본 국립보건의료과학원(JIHS)이 cubeCDMS와 밀착형 구축 지원 서비스를 활용해 단 2개월 만에 GCP 컴플라이언스를 준수하는 EDC 환경을 구축 및 런칭하고, 향후 이중맹검 임상시험을 자체적으로 수행할 수 있는 내재화된 전문성을 확보한 사례를 확인해 보세요.

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지능형 자동화와 cubeCDMS 연동을 통한 임상시험 셋업 최적화

CRO 기업인 SevenTwoOne이 AI, RPA, Microsoft Office, cubeCDMS를 활용해 스펙 작성, 테스트 데이터 생성, EDC 빌드, QC, 종이 설문지 처리에 이르는 수동 작업을 줄이고 EDC 개발 프로세스를 어떻게 혁신했는지 확인해 보세요.

CRScube를 직접 만나 보세요.

CRScube의 플랫폼이 당신의 임상시험 관리를 어떻게 향상시키는지 경험해 보세요.

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