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Patient 솔루션

cubePRO

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향상된 참여자 데이터 수집

cubePRO의 사용자 친화적인 모바일 앱으로 환자 보고 결과 수집을 간소화하세요.
환자가 어디에서든 임상 데이터를 제출할 수 있도록 함으로써, cubePRO는 환자 참여도와 데이터 품질을 향상시키고, 실시간 보고 및 cubeCDMS와의 원활한 연동을 제공합니다.

참여자를 위한 향상된 유연성

참여자 유지율을 높이고 종이 양식의 불안정성을 줄입니다. 참여자들은 집에서 편하게 real-time으로 데이터를 제출할 수 있습니다.

참여자의 온보딩 지원

휴대기기에 리마인더 전송

예정된 평가

웨어러블 기기와 동기화

모든 것을 간편하게

간편한 로그인

모바일 기기에 최적화

화면 내 서명

Simplify your workflow, amplify your impact

대상자로부터 통찰력을 얻고 트렌드를 조기에 감지하세요.

cubePRO는 참여자가 입력한 데이터에 즉시 접근할 수 있도록 하여, Compliance 모니터링과 조기 트렌드 감지에서 팀을 지원합니다. 수동 입력 오류를 최소화하고 신뢰할 수 있고 정확한 데이터 수집을 보장합니다.

가시성 증가

평가 준수 추적

실시간 데이터 수신

PRO 및 웨어러블로 얻는 통찰력

규제 준수 향상

21 CFR Part 11 및 GDPR 준수

타임스탬프가 찍힌 데이터 입력

포괄적인 audit trail

CRScube를 경험해보세요.

데모 예약하기

Simplified for patients, optimized for data managers

Intuitive interface

일반적으로 사용되는 모바일 기기 레이아웃의 디자인

Portable

BYOD(개인 소유), 또는 제공된 기기 사용이 가능합니다.

Data sent automatically

환자는 작성한 CRF를 업로드하기 위해 아무것도 할 필요가 없습니다.

Fully customizable

모든 유형의 검증된 설문지와 eDiary를 디자인하세요.

No data reconciliation

cubeCDMS는 EDC 및 ePRO 데이터를 한곳에 수집합니다.

The CRScube difference

환자를 고려합니다

우리는 임상 시험 대상자의 참여를 단순화하는 툴을 제공합니다.

지속적인 혁신

우리는 항상 더 나은 서비스를 제공하기 위해 경계를 넓히고 있습니다.

데이터 인사이트

분석을 간소화하기 위해 데이터를 중앙화합니다.

혁신의 실현

모든 사례 연구 보기

CRScube의 성공 사례를 통해 임상시험의 효율성이 어떻게 변화하는지 볼 수 있습니다.

주요 사례 연구

글로벌 제약사의 안전성 시스템 도입 가속화하기

단 2주 만에, CRScube의 교육 및 기술 지원을 통해 PV 팀은 cubeSAFETY 도입을 완료하고 실무에 즉시 투입됩니다.

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리니칼(Linical), cubeTMF로 임상시험 문서 관리 체계 통합 및 표준화 구축

리니칼은 운영 혁신을 위해 GCP 가이드라인을 준수하며, 전사적 통합 관리가 가능한 문서 관리 플랫폼 cubeTMF를 도입했습니다.

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cubeSAFETY와 cubeCDMS 연동을 통한 케이스 보고 효율화

한 바이오텍 고객사는 전자 데이터 수집(EDC) 시스템의 이상사례(Adverse Event) 데이터를 안전성 데이터베이스로 이전하는 보다 안전하고 효율적인 방법이 필요했습니다.

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CRScube를 직접 만나 보세요.

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CRScube의 플랫폼이 당신의 임상시험 관리를 어떻게 향상시키는지 경험해 보세요.

인사이트를 이메일로 직접 받아보세요

ePRO 및 EDC를 더 빠르게 설정하세요.

EDC 페이지와 Patient-reported outcome(PRO) 평가를 한꺼번에 설계할 수 있는 툴로 효율성과 실용성을 경험하세요.

향상된 참여자 데이터 수집