명확성과 규제 준수를 위한 신뢰할 수 있는 공식
cubeCONSENT로 환자 참여도를 높이고 환자 동의 절차를 간소화하세요. 이 플랫폼을 통해 동의 현황을 가시적으로 나타내어 환자의 이해도와 준수 수준을 향상시킬 수 있습니다. 따라서 더 빠른 의사결정과 환자 등록이 가능합니다.
환자는 임상시험에 대해 명확하게 이해해야 합니다.
cubeCONSENT는 임상시험 참여자가 임상시험 설계와 요구사항을 더 잘 인식할 수 있도록 하며 개인화된 경험을 제공합니다. 이는 중요한 등록 단계에서 더 긍정적인 환자 참여를 이끌어냅니다.
새로운 방식의 소통
쌍방향 콘텐츠 플랫폼
멀티미디어 기능
관리가 가능한 수준으로 정보 세분화
모든 것을 간편하게
휴대기기 호환
화면 내 서명
자동화된 기관 알림
Simplify your workflow, amplify your impact
등록 추적, 임상시험 준수 향상
동의 절차를 간소화하고 실시간 인사이트를 얻으며, 업데이트를 손쉽게 추적하여 환자가 알맞은 버전의 동의서에 서명하도록 보장합니다.
효율성 향상
서류작업 감소
수동 추적(manual tracking) 배제
환자 등록 가속화
규제 준수 개선
높은 수준의 데이터 보안
규제 표준 준수
포괄적인 점검 추적(audit trail)
The right solution for patients, sites and trial teams
Easy to use
직관적인 UI(User Interface)로 환자 경험을 개선하세요.
Portable
환자와 사이트 관계자들은 어디서나 어떤 기기로든 ICF에 접근할 수 있습니다.
Useful notifications
환자가 ICF에 서명하면 기관은 즉시 알 수 있습니다.
Simpler management
사이트 관계자들이 온전히 임상시험과 환자 돌보기에 집중할 수 있도 록 하세요.
Regulatory compliance
지역 및 글로벌 규제 표준(FDA, EMA, HIPAA)을 충족시킬 수 있습니다.
EDC integration
cubeCDMS로의 원활한 data flow를 통해 reconciliation의 필요성을 제거합니다.
The CRScube difference
환자를 고려합니다
우리는 임상 시험 대상자의 참여를 단순화하는 툴을 제공합니다.
지속적인 혁신
우리는 항상 더 나은 서비스를 제공하기 위해 경계를 넓히고 있습니다.
간편한 셋업
CRScube 솔루션은 사용 및 셋업이 쉽습니다.
주요 사례 연구
지속적이고 엄격한 ICF Version 통제
전자 동의서를 쉽게 업데이트하고, 버전을 추적하며, 재동의 요구 사항을 기관에 알릴 수 있습니다.
