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Trial team 솔루션

cubeCTMS

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임상시험 관리를 위한 컨트롤 타워

cubeCTMS를 가이드로 삼는다면 임상시험 관리의 복잡함을 명확함과 정밀함으로 해결하며, 성공적인 연구 실행을 보장합니다.

임상시험 관리를 강화하다

우리 시스템은 임상시험 관리자가 성공을 거둘 수 있도록 필요한 도구를 제공합니다.
cubeCTMS는 실시간 모니터링, 효율적인 팀 커뮤니케이션, 그리고 이해관계자에게 빠른 상태 업데이트를 제공합니다.

조기 신호 감지

데이터 품질에 영향을 줄 수 있는 문제에 대한 알림

마일스톤 및 진행 현황 추적

임상시험 예산 관리

계획 준수

워크플로우 기반 활동

모니터링 방문 보고서 추적

계획 이탈 알림

Simplify your workflow, amplify your impact

CRScube를 경험해보세요.

데모 예약하기

Micro tracking, macro reporting

Monitoring visit compliance

모니터링 보고서 양식을 구성하고 제출 현황을 추적할 수 있습니다.

Progress tracker

캘린더 보기로 일정과 과제를 관리하세요

Study documents

문서 제출 현황을 지속적으로 확인하세요.

Reports library

10개 이상의 표준화된 리포트를 이용할 수 있습니다.

Study dashboards

임상시험 개요 대시보드를 통해 관심 분야를 쉽게 식별하세요.

EDC and TMF Integration

cubeCDMS로 더 깨끗한 데이터를 얻고 cubeTMF로 문서 저장을 간소화하세요.

The CRScube difference

임상 관리자와 공동 개발된 솔루션

고객의 어려움을 해결하기 위해 신중하게 솔루션을 고안합니다.

지속적인 혁신

우리는 항상 더 나은 서비스를 제공하기 위해 경계를 넓히고 있습니다.

간편한 셋업

CRScube 솔루션은 사용 및 셋업이 쉽습니다.

혁신의 실현

모든 사례 연구 보기

CRScube의 성공 사례를 통해 임상시험의 효율성이 어떻게 변화하는지 볼 수 있습니다.

주요 사례 연구

리니칼(Linical), cubeTMF로 임상시험 문서 관리 체계 통합 및 표준화 구축

리니칼은 운영 혁신을 위해 GCP 가이드라인을 준수하며, 전사적 통합 관리가 가능한 문서 관리 플랫폼 cubeTMF를 도입했습니다.

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cubeSAFETY와 cubeCDMS 연동을 통한 케이스 보고 효율화

한 바이오텍 고객사는 전자 데이터 수집(EDC) 시스템의 이상사례(Adverse Event) 데이터를 안전성 데이터베이스로 이전하는 보다 안전하고 효율적인 방법이 필요했습니다.

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cubeCDMS Planned SDV를 활용한 모니터링 효율성 향상

EPS는 RBM 접근 방식의 기반으로 cubeCDMS의 Planned SDV(PSDV) 기능을 도입했습니다. PSDV는 모니터링 계획(Monitoring Plan)을 EDC 환경에 직접 구현함으로써 위해성 기반 모니터링 전략 수립과 운영적 실행을 모두 가능하게 했습니다.

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CRScube의 플랫폼이 당신의 임상시험 관리를 어떻게 향상시키는지 경험해 보세요.

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CTMS에서 이상사례를 모니터링하세요

cubeCDMS와 cubeCTMS 간의 연동을 통해 이상사례 및 기타 중요한 데이터가 자동으로 동기화되는 힘을 경험하세요.

임상시험 관리를 위한 컨트롤 타워