성공적인 시작을 하세요

임상시험을 시작하는 데 있어 중요한 것은 정확성, 전문성, 그리고 속도입니다.

우리의 이클리니컬(eClinical) 설정 방식은 원활하고 번거로움 없는 구현을 보장하여, 과제 첫날부터 고품질 데이터를 수집할 수 있도록 합니다.

첫 단추부터 잘 끼우세요

정확한 데이터는 성공적인 임상시험에 필수적입니다.
우리가 eCRF 설계를 하거나 RTSM 셋업을 할 때, 프로토콜 요구 사항을 준수할 뿐만 아니라 기관들을 위해 데이터 수집 과정 역시 간소화합니다.

eCRF 설계 및 구성

로직 및 편집 검증 구성

보고서 내용 정의

eCRF 라이브러리 관리

무작위 배정을 포함한 RTSM 구성

eConsent 및 ePRO 설정

직접 데이터 수집

전문성을 갖춘 데이터 매니저가 설정의 모든 단계를 안내합니다.

어떤 프로토콜 디자인에도 맞게 저희 구성 서비스를 조정합니다.

우리 시스템은 간단히 함께 작동하여 중단을 최소화하고 데이터 정확성을 극대화합니다.

CRScube의 플랫폼이 당신의 임상시험 관리를 어떻게 향상시키는지 경험해 보세요.