참여자를 돕고, 결과를 밝히다

CRScube의 참여자 중심 도구는 전자 동의 및 환자 보고 결과를 위한 직관적인 모바일 앱을 통해 임상팀이 참여도와 데이터 품질을 향상시킬 수 있도록 지원합니다.

환자 참여를 촉진하는 간단한 도구

임상시험 여정을 최대한 간단하게 만들기 위해, 우리는 사용하기 쉬운 도구를 설계합니다.

전자 동의 솔루션은 참여자가 중요한 정보를 자신에게 편한 속도로 읽을 수 있도록 지원하며, 전자 환자 보고 결과(ePRO)는 데이터를 원격으로 수집하여 환자의 부담을 줄여줍니다.

이러한 접근 방식은 환자의 편의를 높일 뿐만 아니라 참여도를 올리고 데이터를 실시간으로 제공하여, 더 높은 정확성과 빠른 의사 결정을 가능하게 합니다.

의사소통은 개선, 방해는 최소화

임상시험 참여자들은 개인, 직장, 가족의 의무를 균형 있게 유지하며 시험 환경 밖에서 살아갑니다.

참여자가 연구에 원활히 참여할 수 있도록 ePRO와 eConsent 같은 솔루션은 핵심적인 역할을 합니다. 이를 통해 그들은 의사소통이 간편해지고 추가적인 부담 없이 적시에 피드백과 동의를 제공할 수 있습니다.

Patient 솔루션

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향상된 참여자 데이터 수집

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혁신의 실현

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CRScube의 성공 사례를 통해 임상시험의 효율성이 어떻게 변화하는지 볼 수 있습니다.

주요 사례 연구

cubeCDMS Planned SDV를 활용한 모니터링 효율성 향상

EPS는 RBM 접근 방식의 기반으로 cubeCDMS의 Planned SDV(PSDV) 기능을 도입했습니다. PSDV는 모니터링 계획(Monitoring Plan)을 EDC 환경에 직접 구현함으로써 위해성 기반 모니터링 전략 수립과 운영적 실행을 모두 가능하게 했습니다.

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