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환자 대상 솔루션

환자를 돕고, 결과를 밝히다

CRScube의 환자 중심 도구는 전자 동의 및 환자 보고 결과를 위한 직관적인 모바일 앱을 통해 임상시험 팀이 참여도와 데이터 품질을 향상시킬 수 있도록 지원합니다.

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환자 참여를 촉진하는 간단한 도구

임상시험 여정을 최대한 간단하게 만들기 위해, 우리는 사용하기 쉬운 도구를 설계합니다.

전자 동의 솔루션은 환자가 중요한 정보를 자신에게 편한 속도로 읽을 수 있도록 지원하며, 전자 환자 보고 결과(ePRO)는 데이터를 원격으로 수집하여 환자의 부담을 줄여줍니다.

이러한 접근 방식은 환자의 편의를 높일 뿐만 아니라 참여도를 올리고 데이터를 실시간으로 제공하여, 더 높은 정확성과 빠른 의사 결정을 가능하게 합니다.

의사소통은 개선, 방해는 최소화

임상시험에 참여하는 환자들은 개인, 직장, 가족의 의무를 균형 있게 유지하며 시험 환경 밖에서 살아 갑니다.

환자들이 연구에 원활히 참여할 수 있도록 ePRO와 eConsent 같은 툴은 핵심적인 역할을 합니다. 이를 통해 환자들은 의사소통이 간편해지고 추가적인 부담 없이 제때에 피드백과 동의를 제공할 수 있습니다.

환자 대상 솔루션

환자의 편의를 고려하여 설계된 툴을 알아보세요.

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더 나은 환자 데이터 수집

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명확성과 규정 준수를 위한 신뢰할 수 있는 공식

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CRScube를 경험해보세요

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​분야

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제약

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바이오테크

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CRO

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의료기기

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학계

CRScube의 좋은 점은 사용자 요청을 신중하게 들어주고 빠르게 최적의 솔루션을 제공한다는 것입니다. 설정 단계에서 여러 번 많은 도움을 받았습니다.

Hideyuki F.

Clinical Database Programmer

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업무적 혁신

CRScube의 성공 사례를 통해 임상시험의 효율성이 어떻게 변화하는지 볼 수 있습니다.

​주요 사례 연구

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cubeDDC를 이용한 임상시험 데이터 캡처 프로세스 향상

종이 기반의 소스 문서에 의존하며 이를 EDC 시스템에 다시 입력하는 과정에서 전사 오류, 데이터 입력 지연, SDV 비용 증가 등의 문제가 발생했습니다.

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EDC와 IRT를 결합하여 효율을 향상시키다

이 유럽 CRO는 cubeCDMS와 cubeIWRS를 결합한 접근 방식을 도입하여 비용 효율적이며 혁신적인 통합 솔루션을 이용할 수 있었습니다.

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비용 절감 및 유연성 향상을 위해 cubeCDMS로 마이그레이션

이 고객은 cubeCDMS를 활용하여 기존 EDC 공급업체에 비해 직접 비용을 약 50-60% 절감했습니다.

CRScube를 직접 만나 보세요.

CRScube의 플랫폼이 당신의 임상시험 관리를 어떻게 향상시키는지 경험해 보세요.

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