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참여자를 돕고, 결과를 밝히다
CRScube의 참여자 중심 도구는 전자 동의 및 환자 보고 결과를 위한 직관적인 모바일 앱을 통해 임상팀이 참여도와 데이터 품질을 향상시킬 수 있도록 지원합니다.
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환자 참여를 촉진하는 간단한 도구
임상시험 여정을 최대한 간단하게 만들기 위해, 우리는 사용하기 쉬운 도구를 설계합니다.
전자 동의 솔루션은 참여자가 중요한 정보를 자신에게 편한 속도로 읽을 수 있도록 지원하며, 전자 환자 보고 결과(ePRO)는 데이터를 원격으로 수집하여 환자의 부담을 줄여줍니다.
이러한 접근 방식은 환자의 편의를 높일 뿐만 아니라 참여도를 올리고 데이터를 실시간으로 제공하여, 더 높은 정확성과 빠른 의사 결정을 가능하게 합니다.
의사소통은 개선, 방해는 최소화
임상시험 참여자들은 개인, 직장, 가족의 의무를 균형 있게 유지하며 시험 환경 밖에서 살아갑니다.
참여자가 연구에 원활히 참여할 수 있도록 ePRO와 eConsent 같은 솔루션은 핵심적인 역할을 합니다. 이를 통해 그들은 의사소통이 간편해지고 추가적인 부담 없이 적시에 피드백과 동의를 제공할 수 있습니다.
Sectors
Pharma
Biotech
CRO
Medical device
Academia
CRScube는 우리 일정에 매우 신속하게 대응해주기 때문에, 스폰서로서 이러한 해결 속도에 매우 만족하고 있습니다.
Subeom P.
Clinical Data Management Leader
주요 사례 연구
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