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Trial team 솔루션

한 번의 클릭으로 원활한 협업

임상팀의 역량을 강화시켜 포괄적이고 상호 연결된 플랫폼을 통해 연구 일정을 단축하고 관리를 향상시킬 수 있게 합니다.
임상시험의 복잡함과 상관 없이 모든 단계에서 탁월한 효율성과 정확성을 경험하세요.

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가능성을 넓히는 통합 플랫폼

CRScube는 임상시험을 관리하고 모니터링할 수 있는 중앙 허브를 제공합니다. 직관적인 설정과 수정이 쉬운 사용자 친화적인 도구를 이용하여, 임상시험 관리, 학습, 문서 관리, 데이터 관리 및 위험 기반 모니터링을 완벽히 제어할 수 있습니다.

동작 가능한 가시성을 위한 디자인

CRScube의 솔루션은 주요 데이터 포인트에 대한 통찰을 제공하여 정보에 기반한 의사 결정을 가능하게 합니다. 플랫폼 내 데이터를 원활히 통합함으로써 임상시험을 더 효과적으로 관리하고, 모든 이해관계자가 동일한 데이터를 공유할 수 있도록 합니다. 이를 통해 data reconciliation 작업이 줄어들고, 분석 속도가 신속해져 암상시험 결과 도출까지의 시간이 단축됩니다.

Trial team 솔루션

상호 연결된 솔루션으로 원활한 협업과 가속화된 과제 타임라인을 경험하세요.

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임상 데이터 혁신의 초석

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임상시험 관리를 위한 컨트롤 타워

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실태조사를 상시 대비하세요

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위험 발견: 손끝에서부터 가능한 예측

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팀의 집단적 지식을 강화하세요

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CRScube를 경험해보세요.

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Sectors

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Pharma

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Biotech

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CRO

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Medical device

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Academia

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혁신의 실현

CRScube의 성공 사례를 통해 임상시험의 효율성이 어떻게 변화하는지 볼 수 있습니다.

​주요 사례 연구

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cubeCDMS Planned SDV를 활용한 모니터링 효율성 향상

EPS는 RBM 접근 방식의 기반으로 cubeCDMS의 Planned SDV(PSDV) 기능을 도입했습니다. PSDV는 모니터링 계획(Monitoring Plan)을 EDC 환경에 직접 구현함으로써 위해성 기반 모니터링 전략 수립과 운영적 실행을 모두 가능하게 했습니다.

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모니터링과 TMF 업무를 cubeCTMS로 발전시킨 한 CRO의 사례

cubeCTMS를 도입함으로써 모니터링 계획부터 보고, 파일링까지의 과정을 하나의 플로우로 연결했습니다. 이를 통해 팀은 실시간 현황을 한눈에 파악하고 불필요한 업무 전달 과정을 줄였으며, 국가와 기관 전반의 문서 현황을 최신으로 유지하게 되었습니다.

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바이오 벤처 기업, cubeCDMS로 간편하고 강력한 영상 워크플로우 구현

cubeCDMS를 구현함으로써 스폰서는 원시 DICOM 파일을 사용한 독립 영상의학적 판독을 성공적으로 수행하여 편향되지 않고 신뢰할 수 있는 평가변수 평가를 보장했습니다.

CRScube를 직접 만나 보세요.

CRScube의 플랫폼이 당신의 임상시험 관리를 어떻게 향상시키는지 경험해 보세요.

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