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Trial team 솔루션

한 번의 클릭으로 원활한 협업

임상팀의 역량을 강화시켜 포괄적이고 상호 연결된 플랫폼을 통해 연구 일정을 단축하고 관리를 향상시킬 수 있게 합니다.
임상시험의 복잡함과 상관 없이 모든 단계에서 탁월한 효율성과 정확성을 경험하세요.

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가능성을 넓히는 통합 플랫폼

CRScube는 임상시험을 관리하고 모니터링할 수 있는 중앙 허브를 제공합니다. 직관적인 설정과 수정이 쉬운 사용자 친화적인 도구를 이용하여, 임상시험 관리, 학습, 문서 관리, 데이터 관리 및 위험 기반 모니터링을 완벽히 제어할 수 있습니다.

동작 가능한 가시성을 위한 디자인

CRScube의 솔루션은 주요 데이터 포인트에 대한 통찰을 제공하여 정보에 기반한 의사 결정을 가능하게 합니다. 플랫폼 내 데이터를 원활히 통합함으로써 임상시험을 더 효과적으로 관리하고, 모든 이해관계자가 동일한 데이터를 공유할 수 있도록 합니다. 이를 통해 data reconciliation 작업이 줄어들고, 분석 속도가 신속해져 암상시험 결과 도출까지의 시간이 단축됩니다.

Trial team 솔루션

상호 연결된 솔루션으로 원활한 협업과 가속화된 과제 타임라인을 경험하세요.

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임상 데이터 혁신의 초석

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임상시험 관리를 위한 컨트롤 타워

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실태조사를 상시 대비하세요

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위험 발견: 손끝에서부터 가능한 예측

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팀의 집단적 지식을 강화하세요

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CRScube를 경험해보세요.

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Sectors

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Pharma

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Biotech

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CRO

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Medical device

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Academia

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혁신의 실현

CRScube의 성공 사례를 통해 임상시험의 효율성이 어떻게 변화하는지 볼 수 있습니다.

​주요 사례 연구

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글로벌 제약사의 안전성 시스템 도입 가속화하기

단 2주 만에, CRScube의 교육 및 기술 지원을 통해 PV 팀은 cubeSAFETY 도입을 완료하고 실무에 즉시 투입됩니다.

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리니칼(Linical), cubeTMF로 임상시험 문서 관리 체계 통합 및 표준화 구축

리니칼은 운영 혁신을 위해 GCP 가이드라인을 준수하며, 전사적 통합 관리가 가능한 문서 관리 플랫폼 cubeTMF를 도입했습니다.

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cubeSAFETY와 cubeCDMS 연동을 통한 케이스 보고 효율화

한 바이오텍 고객사는 전자 데이터 수집(EDC) 시스템의 이상사례(Adverse Event) 데이터를 안전성 데이터베이스로 이전하는 보다 안전하고 효율적인 방법이 필요했습니다.

CRScube를 직접 만나 보세요.

CRScube의 플랫폼이 당신의 임상시험 관리를 어떻게 향상시키는지 경험해 보세요.

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