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患者向けソリューション

患者に力を与え、結果を明らかに

CRScubeの患者中心のシステムでは、電子同意と患者報告アウトカムのための直感的なモバイルアプリケーションにより、研究チームが参加者のエンゲージメントとデータの質を向上する手助けをします。

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患者のエンゲージメントを高めるシンプルなツール

臨床試験の一連の流れをできる限りシンプルにするために、私たちはシステムをより簡単に使えるよう設計しています。

私たちの電子同意取得ソリューションにより、患者は自分の好きな時に説明資料を読むことができます。また電子患者報告アウトカム(ePRO:electronic patient-reported outcome)ソリューションを用いることで、リモートでのデータ収集が可能となり、患者の負担を軽減することができます。

これにより、患者の負担を減らすだけではなく、患者の関与を強化し、リアルタイムでのデータ入手ができるようになり、より正確で迅速な意思決定が可能になります。

コミュニケーションを改善し、混乱を最小限に

臨床試験に参加する患者は、臨床試験の場以外では、個人や、仕事、家族とのバランスを取りながら日常生活を送っています。

患者が試験にシームレスに参加できるようにするには、ePRO や eConsent などのツールが重要な役割を果たします。これにより、コミュニケーションが効率化され、患者に負担をかけることなくタイムリーなフィードバックや同意が提供可能になります。

患者向けソリューション

患者の利便性を念頭に置いて設計されたツールをご覧ください。

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より優れた患者データの収集

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透明性とコンプライアンスを実現する信頼の方程式

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CRScubeを体験する

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関連する分野

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製薬企業

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バイオテクノロジー

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CRO

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医療機器

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​アカデミア

CRScubeはユーザーの要求に迅速に対応し、定期的なアップデートを通じて関連する変更を取り入れるため、ユーザーは最新の機能と改善点の恩恵を受けることができます。

Junseok P.

Manager Clinical Data Management

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業務のイノベーション

私たちの成功事例は、CRScube がお客様の業務と臨床試験の効率をどのように変革できるかを明らかにします。

注目事例のご紹介

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科学の発展のための実践的なイノベーション:CRScubeがAIの社内導入により、どのように開発を加速させたか

自社のプロセスに AI を導入することで、クライアントが慣れ親しんだ品質水準を維持しながら、イノベーションを生み出す力をさらに高めています。

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グローバル製薬企業における安全性システムの迅速な導入

CRScube Inc.のトレーニング・サポートプログラムにより、PVチームはわずか2週間でcubeSafetyの運用を開始できます。

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リニカル社、cubeTMFによるGCP関連外文書の一元管理と保管プロセス改革

リニカル社は業務変革の推進を目的に、安全性とGCP準拠を兼ね備えた治験文書管理プラットフォームcubeTMFを導入。文書管理の集中化とグローバルスケールでの運用を実現しています。

CRScubeの活動を見る

私たちのプラットフォームがチームと臨床試験の管理をどのように向上させるかをご覧ください。

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