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患者向けソリューション

患者に力を与え、結果を明らかに

CRScubeの患者中心のシステムでは、電子同意と患者報告アウトカムのための直感的なモバイルアプリケーションにより、研究チームが参加者のエンゲージメントとデータの質を向上する手助けをします。

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患者のエンゲージメントを高めるシンプルなツール

臨床試験の一連の流れをできる限りシンプルにするために、私たちはシステムをより簡単に使えるよう設計しています。

私たちの電子同意取得ソリューションにより、患者は自分の好きな時に説明資料を読むことができます。また電子患者報告アウトカム(ePRO:electronic patient-reported outcome)ソリューションを用いることで、リモートでのデータ収集が可能となり、患者の負担を軽減することができます。

これにより、患者の負担を減らすだけではなく、患者の関与を強化し、リアルタイムでのデータ入手ができるようになり、より正確で迅速な意思決定が可能になります。

コミュニケーションを改善し、混乱を最小限に

臨床試験に参加する患者は、臨床試験の場以外では、個人や、仕事、家族とのバランスを取りながら日常生活を送っています。

患者が試験にシームレスに参加できるようにするには、ePRO や eConsent などのツールが重要な役割を果たします。これにより、コミュニケーションが効率化され、患者に負担をかけることなくタイムリーなフィードバックや同意が提供可能になります。

患者向けソリューション

患者の利便性を念頭に置いて設計されたツールをご覧ください。

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より優れた患者データの収集

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透明性とコンプライアンスを実現する信頼の方程式

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CRScubeを体験する

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関連する分野

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製薬企業

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バイオテクノロジー

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CRO

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医療機器

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​アカデミア

CRScube は、お客様の問題を迅速に解決し、臨床トレンドをリードし、常にシステムを定期的に更新するよう努めています。システムユーザーにとって使いやすい構造になっています。

Yeonghwi L.

Database Administrator

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業務のイノベーション

私たちの成功事例は、CRScube がお客様の業務と臨床試験の効率をどのように変革できるかを明らかにします。

注目事例のご紹介

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cubeDDCを用いた臨床データ収集プロセスの改善

紙ベースの原資料への依存と、それに続く電子データ収集(EDC)システムへの転記は、転記エラー、データ入力の遅延、そしてSDVコストの増加につながりました。

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EDCとIRTの統合による効率化

この欧州CROがcubeCDMSとcubeIWRSを用いた統合アプローチを導入する決定をしたことで、統合された、費用対効果の高い革新的なソリューションを手に入れました。

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コストを削減し柔軟性を高めるためにcubeCDMSに移行

このクライアントは、cubeCDMS を活用して、元の EDC ベンダーと比較して直接コストを約 50 ~ 60% 削減しました。

CRScubeの活動を見る

私たちのプラットフォームがチームと臨床試験の管理をどのように向上させるかをご覧ください。

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